AMIKACINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amikacine viatris 250 mg, poudre pour solution injectable

viatris sante - amikacine base 250 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 333 - poudre - 250 mg - pour un flacon de poudre > amikacine base 250 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 333,70 mg - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides, code atc : j01gb06.amikacine viatris 250 mg, poudre pour solution injectable, est un antibiotique de la famille des aminosides.la substance active est l’amikacine. l’amikacine agit sur des bactéries responsables d’infections et est active uniquement sur certaines souches de bactéries.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant en traitement curatif d’infections sévères dues à des bactéries identifiées ou suspectées microbiologiquement sensibles à l’amikacine. dans ces conditions, ce médicament peut être utilisé dans les infections suivantes : infections des voies urinaires, infections du cœur - infections appelées « endocardites »-, méningites (inflammation des méninges qui sont des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière), infections des os et des articulations, listérioses (infection due à une bactérie appelée listeria qui peut occasionner des manifestations graves), infections de la peau et des tissus mous.les patients peuvent présenter une des infections mentionnées ci-dessus associées à la présence de bactérie dans le sang, notamment dans des situations à risque (symptômes avec malaise brutal d’origine infectieuse et chute de la pression artérielle appelés « chocs septiques », infections que vous auriez contractées à l’hôpital ou dans une structure similaire, infections sur corps étranger) et chez des sujets à risque (patients atteints de mucoviscidose, patients dont les défenses immunitaires sont diminuées, nouveau-nés).l’amikacine est généralement utilisée en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. elle peut être prescrite seule dans certains cas, notamment dans le traitement d’infections urinaires.

CEFTAZIDIME VIATRIS ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime viatris enfants et nourrissons 500 mg, poudre pour solution injectable (im, iv)

viatris sante - ceftazidime anhydre 0 - poudre - 0,5 g - pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre 0,5 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de 3ème génération - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de 3ème génération, code atc : j01dd02.ceftazidime viatris est un antibiotique destiné à l’adulte et à l'enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.ceftazidime viatris est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose du cerveau (méningite) de l’oreille de l’appareil urinaire de la peau et des tissus mous de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite) des os et des articulations.ceftazidime viatris peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone viatris 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

viatris sante - ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1193 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1193 mg solvant > pas de substance active. - ceftriaxone - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd04.ce médicament est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. ce médicament est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ce médicament est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

transipeglib 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - macrogol 3350 5 - poudre - 5,9 g - pour un sachet > macrogol 3350 5,9 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique - laxatif osmotique code atc : a06ad65transipeglib 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin.ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide acetylsalicylique panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable

panmedica - acide acétylsalicylique 500 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg - poudre - 500 mg - pour 1 g de poudre > acide acétylsalicylique 500 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de 900 mg - antithrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue ( - classe pharmacothérapeutique :anti-thrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue.ce médicament contient de l’aspirine. acide acetylsalicylique panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.acide acetylsalicylique panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.indications thérapeutiques :acide acetylsalicylique panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable est utilisé : pour traiter certains types d’infarctus du myocarde et/ou un angor instable (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). a la phase aiguë d’un infarctus du myocarde.votre médecin pourra vous prescrire ce médicament, notamment lorsque la voie orale ne peut pas être utilisée.ce médicament est réservé à l’adulte. vous ne devez pas débuter un traitement par acide acetylsalicylique panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable sans l’accord de votre médecin.

CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrafleet, poudre pour solution buvable en sachet

casen recordati sl - picosulfate de sodium 10 mg; oxyde de magnésium léger 3; acide citrique anhydre 10 - poudre - 10 mg - pour un sachet de 15,08 g de poudre > picosulfate de sodium 10 mg > oxyde de magnésium léger 3,5 g > acide citrique anhydre 10,97 g - picosulfate de sodium, associations - classe pharmacothérapeutique - code atc : a06ab58vous prenez citrafleet pour un lavage des intestins (intestin grêle et gros intestin ou côlon) préalablement à une exploration diagnostique nécessitant un intestin propre, comme une coloscopie (examen visuel de l’intérieur du côlon à l’aide d’un instrument souple introduit dans le corps par l’anus) ou un examen radiologique. citrafleet est une poudre qui a l’odeur et le goût du citron. dans chaque sachet, citrafleet contient deux types de laxatifs mélangés qui purgent et lavent les intestins lorsqu’ils sont ingérés après avoir été dissous dans de l’eau. il est important que les intestins soient vidés de leur contenu et propres pour permettre une bonne visualisation au médecin ou au chirurgiencitrafleet est indiqué chez l’adulte (y compris le sujet âgé) à partir de 18 ans.

CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardioxane 500 mg, poudre pour solution pour perfusion

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxane 500 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > dexrazoxane 500 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - agents de détoxication pour traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03af02cardioxane contient une substance appelée dexrazoxane. cette substance appartient à un groupe de médicaments qui protègent le cœur (médicaments cardioprotecteurs).cardioxane est utilisé pour prévenir une atteinte cardiaque lorsque des médicaments appelés les anthracyclines (comme la doxorubicine ou l’épirubicine) sont administrés dans le cadre d’un traitement contre le cancer du sein chez l’adulte.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - n style='text-transform:none'>mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

MACROGOL 4000 SANDOZ 10 g, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

macrogol 4000 sandoz 10 g, poudre pour solution buvable en sachet

ipsen consumer healthcare - macrogol 4000 10 g - poudre - 10 g - pour un sachet > macrogol 4000 10 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code atc : a06ad15.macrogol 4000 sandoz permet d'augmenter la quantité d'eau dans les matières fécales, ce qui aide à résoudre les problèmes liés à un transit intestinal ralenti. macrogol 4000 sandoz n'est pas absorbé dans la circulation sanguine et n’est pas modifié dans l’organisme.macrogol 4000 sandoz est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans.ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h.le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine.

CEFEPIME VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefepime viatris 1 g, poudre pour solution injectable

viatris sante - céfépime 1 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > céfépime 1 g sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, code atc : j01de01.ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes dues aux germes sensibles au céfépime.